Sandoz en mAbxience sluiten licentiedeal voor biosimilar tegen hemofilie A
2 min lezen21 september om 12:12Redactie Buy the Winners
Gepubliceerd Maandag 21 september 2026, 12:12
Sandoz en mAbxience hebben een overeenkomst getekend over de licentiëring, ontwikkeling, productie en commercialisering van een voorgestelde biosimilar voor hemofilie A, een erfelijke bloedstollingsstoornis. Het kandidaat-middel zou verwijzen naar Hemlibra, het merkgeneesmiddel emicizumab. Volgens de bedrijven genereert dat middel wereldwijd naar schatting $5,7 miljard aan omzet.
De deal levert Sandoz zijn eerste hemofiliebehandeling op binnen zijn biosimilarportfolio. Een biosimilar is een geneesmiddel dat is ontworpen om te werken als een bestaand biologisch geneesmiddel zodra het patent daarvan is verlopen. Zulke middelen worden doorgaans tegen een lagere prijs verkocht.
Wie doet wat
Volgens de door de bedrijven bekendgemaakte voorwaarden neemt mAbxience de ontwikkeling en productie van het kandidaat-middel voor zijn rekening. Dat gebeurt in fabrieken in Argentinië en Spanje, beide gecertificeerd volgens de GMP-normen (good manufacturing practice). Sandoz krijgt exclusieve commercialiseringsrechten op de wereldmarkt, met uitzondering van Argentinië, Paraguay en Uruguay. Die landen lijkt mAbxience voor zichzelf te houden. De financiële voorwaarden van de overeenkomst zijn niet bekendgemaakt.
Het kandidaat-middel bevindt zich nog in een vroege ontwikkelingsfase. Er is geen tijdlijn gegeven voor eventuele registratieaanvragen of een mogelijke lancering.
Strategisch belang voor beide bedrijven
Voor mAbxience, dat voor het merendeel eigendom is van Fresenius Kabi met een minderheidsbelang van Insud Pharma, breidt de overeenkomst de portfolio voor zeldzame ziekten voor het eerst uit naar hemofilie A. Het bedrijf zegt actief te zijn in meer dan 100 markten via een business-to-business-model, met drie goedgekeurde producten, meer dan 40 partners en ruim 1.300 werknemers.
mAbxience-CEO Jurgen Van Broeck zei dat de overeenkomst "een belangrijke erkenning vormt van het ontwikkelings- en productieplatform van mAbxience," en dat ze de productiecapaciteit van het bedrijf combineert met "het wereldwijde bereik van Sandoz op het gebied van biosimilars."
Voor Sandoz volgt de deal op een samenwerkingsovereenkomst die vorige maand werd gesloten met Shanghai Henlius Biotech voor de ontwikkeling van aanvullende biosimilars. Dit wijst op een bredere strategie om de pijplijn uit te breiden via partnerschappen, in plaats van uitsluitend via eigen ontwikkeling.
Hemofilie A wordt veroorzaakt door onvoldoende of gebrekkige niveaus van het bloedstollingseiwit factor VIII en is volgens de bedrijven verantwoordelijk voor 80% van alle hemofiliegevallen wereldwijd. Geen van beide partijen gaf aan hoe ver het kandidaat-middel staat in klinisch onderzoek, of wanneer het patiënten zou kunnen bereiken. Het commerciële tijdpad blijft dus open.
Bronnen
Hoe vond je dit artikel?
Gerelateerde artikelen

Eli Lilly start bouw van fabriek van $6,5 miljard in Houston voor Foundayo en andere medicijnen
21 september om 21:45
Ringmaker Oura mikt op beurswaarde van $15,62 miljard bij Amerikaanse beursgang
21 september om 19:00
Novo Nordisk kelderen na vage langetermijndoelen op Capital Markets Day
21 september om 11:30
Begrijp de beurs. Vergroot je vertrouwen.
Volg de koersen. Beheer je portfolio. Leer slimmer beleggen.







