Roche krijgt Amerikaanse goedkeuring voor bloedtest naar alzheimer
2 min lezen29 augustus om 02:00Redactie Buy the Winners
Gepubliceerd Zaterdag 29 augustus 2026, 02:00
De Amerikaanse toezichthouder FDA heeft de Elecsys pTau217-bloedtest van Roche voor de ziekte van Alzheimer goedgekeurd, bevestigt het bedrijf. De test spoort amyloïde afzettingen op, een kenmerk van de ziekte, via een gewone bloedafname. Dat is een verandering ten opzichte van de ruggenprik of hersenscan waarop artsen nu meestal terugvallen.
Dat verschil is belangrijk voor de toegankelijkheid. Bloed afnemen kan in bijna elke huisartsenpraktijk of kliniek. Een test op ruggenvocht of een PET-scan vraagt gespecialiseerde apparatuur en vaak een ziekenhuisbezoek. Door de drempel voor dementiediagnostiek te verlagen, kunnen ook patiënten worden getest die nu nooit bij een geheugenkliniek terechtkomen.
Ook groen licht voor kankertest
Dezelfde FDA-beslissing verruimde het goedgekeurde gebruik van Roche's PATHWAY HER2- en VENTANA HER2 Dual ISH-tests naar uitgezaaide slokdarm- en maagkanker. Deze tests sporen het HER2-eiwit op in tumorweefsel. Dat bepaalt of een patiënt in aanmerking komt voor kankermedicijnen die zich richten op HER2, waaronder Roche's eigen ZIIHERA.
Het combineren van een diagnostische goedkeuring met een bijbehorende test voor een specifieke medicijnklasse is een vertrouwd patroon binnen Roche's diagnostiekdivisie, een van de grootste ter wereld. Het koppelen van een test aan een behandelbeslissing is precies de commerciële logica achter het samenbrengen van een medicijnfabrikant en een diagnostiektak onder één dak.
Wat het praktische bereik zal bepalen
De Elecsys-tests van Roche draaien op de cobas-laboratoriumapparaten van het bedrijf, waarvan er in de Verenigde Staten ongeveer 4.500 stuks operationeel zijn. De goedkeuring geeft toegang tot dat bestaande netwerk, maar garandeert geen snelle invoering door ziekenhuis- en referentielaboratoria. Die moeten de test namelijk nog aan hun aanbod toevoegen en intern valideren.
Roche en de FDA maakten geen prijs of vergoedingsvoorwaarden voor de bloedtest bekend. Die details bepalen mee hoe snel laboratoria de test invoeren en voor hoeveel patiënten de kosten uiteindelijk worden vergoed. De testvolumes van de komende maanden, zowel voor de alzheimertest als voor de uitgebreide HER2-indicatie, zullen laten zien of de goedkeuringen leiden tot routinematig gebruik in de klinische praktijk, of beperkt blijven tot vroege gebruikers.
Het aandeel Roche noteert rond CHF 364, dicht bij het gemiddelde koersdoel van analisten van CHF 370,31.
Bronnen
Hoe vond je dit artikel?
Gerelateerde artikelen
Begrijp de beurs. Vergroot je vertrouwen.
Volg de koersen. Beheer je portfolio. Leer slimmer beleggen.










