FDA keurt bloedtest van Roche en Lilly voor Alzheimer-marker goed
3 min lezen24 augustus om 18:45Redactie Buy the Winners
Gepubliceerd Maandag 24 augustus 2026, 18:45
De Amerikaanse toezichthouder FDA heeft een bloedtest van Roche en Eli Lilly goedgekeurd. De test helpt een biologische marker op te sporen die met de ziekte van Alzheimer wordt geassocieerd. Roche maakte de goedkeuring maandag bekend voor de Elecsys Phospho-Tau (217P) Plasma-test, bedoeld voor patiënten ouder dan 55 jaar.
De test meet één biomarker om de kans op amyloïdpathologie in te schatten. Dat is een ophoping van eiwit in de hersenen die met Alzheimer samenhangt. Tot nu toe kon die ophoping alleen worden vastgesteld met PET-scans van de hersenen of via ruggenmergvocht. Beide methoden zijn kostbaar en ingrijpender dan een gewone bloedafname.
Test ontworpen voor bestaande laboratoria
Roche en Lilly ontwikkelden de test zo dat hij werkt met apparatuur die laboratoria al gebruiken. Laboratoria hoeven dus geen nieuwe machines aan te schaffen om de test te kunnen inzetten. Labcorp en Quest Diagnostics, twee van de grootste aanbieders van bloedonderzoek in de Verenigde Staten, hebben beide laten weten de test te gaan aanbieden.
De bedrijven benadrukten dat de test niet op zichzelf staat. De uitslag moet samen met andere klinische informatie worden beoordeeld. Artsen combineren de test dus nog steeds met cognitieve tests en de voorgeschiedenis van de patiënt, in plaats van hem als enig diagnostisch middel te gebruiken.
Tweede bloedtest van dit type op de markt
Dit is niet de eerste bloedtest die de FDA goedkeurt voor Alzheimer-gerelateerde markers. Het Japanse biotechbedrijf Fujirebio kreeg in mei 2025 al goedkeuring voor een vergelijkbare plasmatest, eveneens gericht op het voorspellen van amyloïdpathologie. Met de goedkeuring voor Roche en Lilly krijgen artsen en patiënten een tweede, weinig belastende testoptie. Deze combineert de productieschaal van Roche in diagnostiek met de positie van Lilly in de ontwikkeling van Alzheimer-medicijnen.
De omvang van het aantal ongediagnosticeerde gevallen laat zien waarom eenvoudigere tests belangrijk zijn. Volgens de Amerikaanse gezondheidsinstantie CDC leven momenteel 6,7 miljoen oudere Amerikanen met een vastgestelde diagnose Alzheimer, een aantal dat volgens de instantie tegen 2060 kan verdubbelen. Alzheimer's Disease International schat dat wereldwijd ongeveer 75% van de 55 miljoen mensen met dementie geen diagnose heeft. Dat suggereert dat een bloedtest die past binnen de reguliere zorg veel patiënten kan bereiken die de huidige screeningsmethoden missen.
Geen van beide bedrijven heeft details gegeven over de prijs van de test of een tijdlijn voor de uitrol naar klinieken buiten de twee genoemde laboratoriumpartners. Het aandeel Roche noteert op 375,6 Zwitserse frank, dicht bij het gemiddelde koersdoel van analisten van 370,31 frank. Lilly noteert op $1.255,40, tegenover een gemiddeld koersdoel van $1.315,04 van de 31 analisten die het aandeel volgen.
Bronnen
- Yahoo Finance — Eli Lilly Clears Big Hurdle in Alzheimer's Fight, 26 augustus 2026
- TipRanks — Eli Lilly Stock (LLY) Falls despite FDA Approval for Alzheimer’s Blood Test Developed with Roche, 25 augustus 2026
- CNN — Roche, Eli Lilly’s Alzheimer’s blood test gets FDA clearance, 25 augustus 2026
- Forbes — FDA Clears Roche And Eli Lilly’s Alzheimer’s Blood Test, 24 augustus 2026
- Yahoo Finance — Roche receives FDA clearance for Elecsys® pTau217, advancing Alzheimer's disease assessment across primary and specialty care, 24 augustus 2026
Hoe vond je dit artikel?
Gerelateerde artikelen
Begrijp de beurs. Vergroot je vertrouwen.
Volg de koersen. Beheer je portfolio. Leer slimmer beleggen.










