FDA waarschuwt voor softwareprobleem in Lumify-echoapparaten van Philips
1 min lezen9 oktober om 20:53Redactie Buy the Winners
Gepubliceerd Vrijdag 9 oktober 2026, 20:53
De Amerikaanse toezichthouder FDA heeft vrijdag 9 oktober een waarschuwing gegeven over de Lumify-echoapparaten van Philips Ultrasound. Door een softwarefout kan scannen soms onverwacht onmogelijk worden. Philips heeft acht ernstige verwondingen en vier sterfgevallen gemeld die met het probleem in verband worden gebracht. Die stand is van 29 september.
Wat er misgaat in de app
Lumify is een draagbaar echosysteem dat werkt via een app op Android- en iOS-toestellen. Volgens Philips herkent die app een eerder geregistreerde transducer soms niet. De transducer is de sonde die het geluidssignaal voor de echo uitzendt en opvangt.
De gebruiker moet de sonde dan opnieuw registreren. Daarvoor is wifi of mobiele dekking nodig. Zolang die registratie niet is afgerond, kan er niet worden gescand.
Risico vooral buiten het ziekenhuis
Het probleem weegt het zwaarst op plekken met beperkte verbinding, zoals ambulances, vliegtuigen en andere locaties buiten het ziekenhuis. Volgens Philips hebben de onverwachte heraanmeldingen daar al tot vertraagde zorg geleid.
Philips heeft getroffen klanten een brief gestuurd. Daarin adviseert het bedrijf om de gebruiksinstructies van alle Lumify-systemen bij te werken. Het concern zegt te werken aan een software-update die het probleem moet verhelpen.
Hoe vond je dit artikel?
Gerelateerde artikelen
Begrijp de beurs. Vergroot je vertrouwen.
Volg de koersen. Beheer je portfolio. Leer slimmer beleggen.











