FDA keurt Mounjaro van Lilly goed voor verlaging risico op hartaanval en beroerte
3 min lezen8 september om 03:00Redactie Buy the Winners
Gepubliceerd Dinsdag 8 september 2026, 03:00
De Amerikaanse toezichthouder FDA heeft een nieuwe toepassing goedgekeurd voor het diabetesmiddel Mounjaro van Eli Lilly: het verlagen van het risico op een hartaanval of beroerte bij volwassenen met diabetes type 2 die een verhoogd cardiovasculair risico lopen. De goedkeuring werd op 7 september verleend en verbreedt de toepassing van het middel, dat tot nu toe alleen voor bloedsuikerregulatie was toegelaten.
De goedkeuring is gebaseerd op een rechtstreekse vergelijking tussen Mounjaro en Trulicity, het oudere diabetesmiddel van Lilly. Mounjaro verlaagde het risico op ernstige cardiovasculaire voorvallen, een gecombineerde maatstaf voor hartaanval, beroerte en overlijden door hart- en vaatziekten, met 8% meer dan Trulicity. Een test tegen een actief concurrerend middel in plaats van tegen een placebo geldt doorgaans als een strengere toets.
Een beperktere toepassing dan het lijkt
De nieuwe indicatie geldt niet voor alle gebruikers van Mounjaro. Ze is bedoeld voor volwassenen met diabetes type 2 die al als hoogrisicopatiënt voor cardiovasculaire problemen zijn ingedeeld, niet voor de bredere groep diabetespatiënten en evenmin voor mensen zonder diabetes. Artsen hebben nu een extra, officieel erkende medische reden om het middel aan die specifieke groep voor te schrijven, naast de bestaande toepassing bij diabetes.
Lilly heeft niet bekendgemaakt hoeveel extra omzet het van de goedkeuring verwacht. De verkoop van Mounjaro steeg in het tweede kwartaal al met 91% op jaarbasis tot $9,94 miljard. Veel patiënten die onder de nieuwe cardiovasculaire indicatie zouden vallen, gebruiken het middel mogelijk al vanwege hun diabetes. Die overlap beperkt hoeveel volledig nieuwe voorschriften de verbrede toepassing daadwerkelijk kan opleveren.
Concurrentie in de sector
De goedkeuring verscherpt ook de rivaliteit met Novo Nordisk, dat al langer werkt aan een cardiovasculair dossier voor zijn eigen GLP-1-middelen. Novo kreeg in 2024 van de FDA goedkeuring voor Wegovy om het cardiovasculaire risico te verlagen bij volwassenen met overgewicht of obesitas zonder diabetes. De diabetespil Rybelsus van Novo kreeg in 2025 een vergelijkbare cardiovasculaire indicatie voor diabetespatiënten. Beide bedrijven positioneren hun metabole geneesmiddelen nu nadrukkelijk als cardiovasculaire behandelingen, niet langer alleen als middel tegen diabetes of overgewicht.
Voor Lilly past het besluit in een breder patroon. Dezelfde onderliggende molecule wordt in de Verenigde Staten verkocht als Mounjaro tegen diabetes en als Zepbound tegen obesitas, terwijl het bedrijf zijn GLP-1-stoffen ook test bij aandoeningen variërend van hart- en vaatziekten tot leveraandoeningen. De goedkeuring van Mounjaro voor cardiovasculair gebruik is tot dusver de duidelijkste bevestiging van toezichthouders dat deze uitbreidingsstrategie ook buiten de oorspronkelijke metabole toepassingen kan slagen.
Het aandeel Lilly noteert rond $1.149, onder het gemiddelde koersdoel van $1.315 dat marktdata aangeven. Het aandeel Novo Nordisk noteert rond DKK 299, dicht bij het gemiddelde koersdoel van DKK 310.
Bronnen
Hoe vond je dit artikel?
Gerelateerde artikelen
Begrijp de beurs. Vergroot je vertrouwen.
Volg de koersen. Beheer je portfolio. Leer slimmer beleggen.










