FDA beoordeelt lagere dosis Joenja van Pharming versneld
1 min lezen25 september om 17:07Redactie Buy the Winners
Gepubliceerd Vrijdag 25 september 2026, 17:07
Pharming krijgt in de Verenigde Staten een versnelde beoordeling voor een lagere dosis van Joenja, meldt persbureau ABM FN-Dow Jones. De aanvraag betreft patiënten met APDS vanaf vier jaar die minstens 13 kilogram wegen. De beoordeling betekent nog niet dat de Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit FDA de lagere dosis heeft goedgekeurd.
Joenja is al toegelaten voor kinderen van vier tot en met elf jaar die minstens 27 kilogram wegen. Bij goedkeuring komen ook kinderen in die leeftijdsgroep onder de huidige gewichtsdrempel in aanmerking, vanaf 13 kilogram. Voor patiënten vanaf twaalf jaar werd Joenja in maart 2023 in de VS goedgekeurd.
Pharming verwacht volgens het persbureau uiterlijk 30 januari 2027 een besluit over de aanvraag.
Hoe vond je dit artikel?
Gerelateerde artikelen
Begrijp de beurs. Vergroot je vertrouwen.
Volg de koersen. Beheer je portfolio. Leer slimmer beleggen.










