Eli Lilly bereikt recordhoogte na data over gewichtsverlies van 28% voor retatrutide

De aandelen van Eli Lilly bereikten maandag een recordhoogte nadat de farmaceutische reus gegevens uit de fase 3-klinische studie voor retatrutide publiceerde. Dit is de nieuwste generatie van hun behandeling tegen obesitas. Uit de resultaten bleek dat patiënten bij de hoogste dosering in 80 weken tijd gemiddeld 28,3% van hun lichaamsgewicht verloren. Volgens analisten zet dit cijfer een nieuwe standaard voor de sector.

Ongekende resultaten bij gewichtsverlies

De gegevens werden gepresenteerd tijdens de bijeenkomst van de American Diabetes Association in New Orleans. Hieruit bleek de kracht van retatrutide in vergelijking met bestaande therapieën. De dosis van 12 mg leidde tot een gemiddeld gewichtsverlies van ongeveer 32 kilo. Beleggers richtten zich echter vooral op de lagere dosis van 4 mg. Deze instapdosering zorgde voor een gewichtsafname van 19%. Dat is bijna gelijk aan de effectiviteit van de hoogst goedgekeurde doses van huidige succesnummers zoals Zepbound.

Volgens analisten van Citi zijn de prestaties van de lagere dosis een cruciaal onderscheidend kenmerk. Zij merkten op dat de dosis van 4 mg een combinatie biedt van hoge effectiviteit en betere verdraagbaarheid. Dit maakt een bredere toepassing mogelijk bij patiënten die de bijwerkingen van sterkere GLP-1-medicijnen niet verdragen. De onderzoeken toonden ook aanzienlijke verbeteringen aan bij aandoeningen die gerelateerd zijn aan obesitas. Zo daalde de score voor kniepijn met 73% en verbeterde de ernst van slaapapneu met 60%.

Greep op markt van 200 miljard dollar verstevigd

Het klinische succes van retatrutide versterkt de positie van Eli Lilly in een wereldwijde obesitasmarkt. Analisten verwachten dat deze markt tegen het einde van het decennium de 200 miljard dollar zal overstijgen. Terwijl de aandelen van Eli Lilly met 4% stegen na het nieuws, daalde de koers van de belangrijkste rivaal, Novo Nordisk. De Deense medicijnfabrikant ontwikkelt momenteel een eigen combinatietherapie, CagriSema. Recente gegevens daarover stelden sommige beleggers echter teleur. Het gewichtsverlies lag meer in lijn met bestaande behandelingen dan met de resultaten van de "triple agonist" van retatrutide.

Het concurrentieveld verschuift bovendien naar orale middelen en gebruiksgemak. Novo Nordisk meldde onlangs dat er voor hun Wegovy-pil meer dan drie miljoen recepten zijn uitgeschreven. Eli Lilly zet daar hun eigen orale behandeling, Foundayo, tegenover. De directie van Eli Lilly benadrukte dat hun pil ingenomen kan worden met voedsel en andere medicijnen. Dit is een voordeel op het gebied van gemak ten opzichte van de versie van Novo Nordisk, die op een lege maag moet worden ingenomen.

Toekomstige mijlpalen en tijdlijn voor regelgeving

Eli Lilly is van plan om retatrutide in de tweede helft van 2026 in te dienen voor goedkeuring als obesitasbehandeling. Een aanvraag voor type 2-diabetes wordt begin 2027 verwacht. Het bedrijf voert ook vergelijkende studies uit met het eigen medicijn tirzepatide (verkocht als Zepbound en Mounjaro). Zo wil het bedrijf de klinische rangorde binnen de eigen portfolio verder bepalen.

Beleggers blijven zeer optimistisch over het aandeel, dat het afgelopen jaar met meer dan 50% is gestegen. Analisten van JPMorgan merkten op dat Eli Lilly over de juiste middelen beschikt om de zorgstandaard in de obesitassector verder te verhogen. Hiermee kan het bedrijf de voorsprong op concurrenten mogelijk vergroten, terwijl het toewerkt naar de commercialisering van de volgende reeks therapieën.

Hoe vond je dit artikel?