FDA keurt Mounjaro van Eli Lilly goed voor diabetes type 2

Het aandeel van Eli Lilly steeg op 5 augustus met meer dan 3% nadat de Amerikaanse Food and Drug Administration tirzepatide — op de markt gebracht als Mounjaro — had goedgekeurd als behandeling voor diabetes type 2 bij volwassenen.

De FDA keurde het middel goed als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging om de bloedsuikerspiegel beter te reguleren. Tirzepatide werkt door receptoren te activeren voor twee metabole hormonen die de bloedglucose verlagen. Het wordt toegediend als wekelijkse injectie. Eli Lilly liet weten Mounjaro binnen enkele weken na de goedkeuring beschikbaar te willen stellen in de VS.

Fase 3-gegevens en het gewichtsverliesaspect

Uit een fase 3-klinische studie bleek dat tirzepatide de HbA1c-waarde — een standaardmaat voor de gemiddelde bloedsuikerspiegel over een langere periode — effectiever verlaagde dan bestaande behandelopties. Deelnemers aan de studie verloren gemiddeld tussen de 5,4 en 11,3 kilogram, een bevinding die ook buiten de diabeteswereld de aandacht trok.

Dat gewichtsverlieseffect heeft de vraag opgeroepen of Mounjaro uiteindelijk ook goedgekeurd zou kunnen worden voor obesitas. Meer dan 30 miljoen Amerikanen hebben diabetes type 2, van wie velen moeite hebben hun bloedsuiker voldoende onder controle te houden. Daarmee is de potentiële markt al op zichzelf aanzienlijk.

Een middel dat al centraal staat in de groei van Lilly

Mounjaro is inmiddels een van de belangrijkste omzetbronnen van Eli Lilly, naast Zepbound — een tirzepatide-formulering die later specifiek voor obesitas werd goedgekeurd. Het bedrijf heeft een beurswaarde van ongeveer 1 biljoen dollar en de gemiddelde analistenaanbeveling is positief ('Buy'), met een gemiddeld koersdoel van $1.276,96 tegenover een huidige koers van $1.115,68.

De FDA-goedkeuring was een belangrijk moment voor Lilly's divisie voor diabetes en stofwisselingsziekten, die de afgelopen jaren is uitgegroeid tot de voornaamste groeipijler van het bedrijf.

Hoe vond je dit artikel?