FDA keurt bloedtest van Roche en Lilly voor beoordeling van Alzheimer goed
2 min lezen5 september om 03:30Redactie Buy the Winners
Gepubliceerd Zaterdag 5 september 2026, 03:30
De Amerikaanse toezichthouder FDA heeft groen licht gegeven voor Elecsys pTau217, een bloedtest van Roche Holding en Eli Lilly. De test helpt artsen inschatten of patiënten van 55 jaar en ouder met cognitieve achteruitgang mogelijk hersenveranderingen hebben die samenhangen met Alzheimer. De Amerikaanse goedkeuring volgt op de Europese toelating van mei, waarmee de bedrijven nu op twee grote gezondheidsmarkten toestemming hebben.
Een eenvoudiger alternatief voor scans en ruggenprikken
Het opsporen van amyloïd, het eiwit dat met de ziekte van Alzheimer wordt geassocieerd, vroeg traditioneel om een PET-scan of om onderzoek van hersenvocht via een ruggenprik. Beide methoden zijn duur, ingrijpend en niet overal beschikbaar. Elecsys pTau217 werkt daarentegen met een simpele bloedafname. Dat biedt artsen een minder belastende eerste stap bij het beoordelen van oudere patiënten die al tekenen van cognitieve achteruitgang vertonen.
Roche kan daarbij terugvallen op bestaande infrastructuur. Volgens de bedrijven is de test ontworpen om te draaien op de meer dan 4.500 laboratoriumanalysers van Roche die al in de Verenigde Staten staan opgesteld. Ook Labcorp en Quest Diagnostics, twee van de grootste Amerikaanse laboratoriumnetwerken, zijn van plan de test aan te bieden. Dat kan het bereik van de test vergroten tot buiten de ziekenhuizen die al apparatuur van Roche gebruiken.
Wat de test niet doet
Roche benadrukt dat Elecsys pTau217 niet bedoeld is als zelfstandige diagnose. Artsen moeten de uitslag combineren met andere klinische informatie, want een positieve of negatieve uitslag kan Alzheimer op zichzelf niet bevestigen of uitsluiten. Bovendien geldt de goedkeuring alleen voor een specifieke groep: mensen van 55 jaar en ouder die al cognitieve achteruitgang vertonen. De test is dus geen algemeen screeningsinstrument voor mensen zonder klachten.
Roche heeft nog geen prijs voor de test bekendgemaakt. Zonder dat cijfer is moeilijk in te schatten hoe breed artsen en zorgsystemen de test zullen gaan gebruiken, of hoeveel omzet dit voor beide bedrijven kan opleveren. Ook de klinische acceptatie gaat niet vanzelf: artsen moeten nog bepalen waar een bloedtest past binnen de bestaande diagnostische trajecten rond scans en hersenvochtonderzoek, en hoeveel aanvullend onderzoek na een uitslag nog nodig blijft.
De goedkeuring komt op een moment dat farmaceuten en diagnostiekbedrijven zoeken naar minder ingrijpende manieren om Alzheimer eerder vast te stellen. Die zoektocht is urgenter geworden door de opkomst van nieuwe Alzheimer-behandelingen, die vereisen dat amyloïdopbouw wordt bevestigd voordat de behandeling start. Het aandeel Lilly noteert op $1.159,60, onder het gemiddelde koersdoel van $1.315,04 van 31 analisten, die gezamenlijk een consensus Koopadvies hanteren. Het aandeel Roche noteert op CHF 356,50, dicht bij het gemiddelde koersdoel van CHF 370,31.
Bronnen
Hoe vond je dit artikel?
Gerelateerde artikelen

Roche verwerft licentie op kankerantilichaam SIM0660 van Simcere in deal tot $1,53 miljard
1 september om 22:45
FDA verleent Roche's Enspryng versnelde beoordeling voor zeldzame ziekte MOGAD
10 september om 12:30
Eli Lilly lanceert orale afslankpil Foundayo in het Verenigd Koninkrijk
5 september om 04:00
Begrijp de beurs. Vergroot je vertrouwen.
Volg de koersen. Beheer je portfolio. Leer slimmer beleggen.







