FDA beoordeelt aanvraag voor Imfinzi-combinatie van AstraZeneca met voorrang
1 min lezen25 september om 13:16Redactie Buy the Winners
Gepubliceerd Vrijdag 25 september 2026, 13:16
De Amerikaanse toezichthouder FDA heeft op 25 september de aanvullende aanvraag van AstraZeneca voor Imfinzi geaccepteerd. De combinatie met enfortumab vedotin krijgt een voorrangsbeoordeling voor de behandeling van spierinvasieve blaaskanker. Het gaat om patiënten die geen chemotherapie met cisplatine kunnen krijgen of daarvan afzien.
Bij deze vorm van blaaskanker is de tumor in de spierwand van de blaas gegroeid. Volgens AstraZeneca komt tot de helft van deze patiënten niet in aanmerking voor cisplatine, bijvoorbeeld door nierproblemen of andere aandoeningen. De aanvraag steunt op het fase 3-onderzoek VOLGA. Daarin verbeterden volgens het bedrijf de totale overleving en de gebeurtenisvrije overleving statistisch significant en klinisch relevant.
Een voorrangsbeoordeling betekent niet dat de behandeling al is goedgekeurd. AstraZeneca verwacht een besluit van de FDA in het vierde kwartaal van 2026.
Bronnen
- Benzinga — AstraZeneca's IMFINZI-EV Combo For Muscle-Invasive Bladder Cancer Granted FDA Priority Review; PDUFA Decision Expected Q4 2026, 25 september 2026
- Yahoo Finance — Perioperative IMFINZI® (durvalumab) plus neoadjuvant enfortumab vedotin granted Priority Review in the US for patients with muscle-invasive bladder cancer, 25 september 2026
Hoe vond je dit artikel?
Gerelateerde artikelen
Begrijp de beurs. Vergroot je vertrouwen.
Volg de koersen. Beheer je portfolio. Leer slimmer beleggen.










