Amgen breidt fase 3-studie van MariTide uit in langetermijnaanpak van obesitas

Amgen diende op 1 augustus 2026 een update in voor zijn MARITIME-1-EXTENSION-studie, een fase 3-onderzoek naar de langetermijnveiligheid en werkzaamheid van het obesitasmiddel maridebart cafraglutide — ook bekend als AMG 133 of MariTide. De verlengingsfase ging officieel van start op 29 juni 2026. De meest recente protocolwijziging laat zien dat Amgen de aanpak actief bijstelt terwijl het onderzoek vordert.

Wat de studie onderzoekt

MariTide wordt toegediend als een subcutane injectie — een prik onder de huid — en de studie vergelijkt meerdere doseringen en toedieningsschema's met een placebo. Een belangrijk doel is het vinden van een schema dat sterke gewichtsafname oplevert met zo min mogelijk injecties. Dat zou het middel praktischer maken voor patiënten en aantrekkelijker voor verzekeraars die langdurige behandelingen vergoeden.

De studie maakt gebruik van een gerandomiseerd dubbelblind ontwerp: deelnemers worden willekeurig ingedeeld in behandelgroepen, en noch patiënten noch artsen weten wie het werkzame middel krijgt en wie een placebo. De primaire en definitieve afsluitdata liggen nog in de toekomst, wat betekent dat betekenisvolle werkzaamheids- en veiligheidsgegevens nog jaren op zich laten wachten.

De concurrentiepositie

De markt voor obesitasmiddelen wordt momenteel gedomineerd door Novo Nordisk en Eli Lilly, wier GLP-1-geneesmiddelen — Ozempic, Wegovy, Mounjaro en Zepbound — voor beide bedrijven tot snelle omzetgroei hebben geleid. Novo Nordisk noteert op DKK 302,30, met een gemiddeld analistenkoersdoel van DKK 317,20. Eli Lilly, met een beurswaarde van meer dan $1 biljoen, noteert op $1.121,36 tegenover een gemiddeld koersdoel van $1.276,96.

Amgens strategie met MariTide is gericht op onderscheid, niet op nabootsing. Het middel richt zich op een ander biologisch mechanisme dan de GLP-1-klasse, en de nadruk op minder frequente toedieningsschema's is een bewuste poging om een eigen positie te veroveren in een drukke markt. Of dat onderscheid zich vertaalt in klinische resultaten die sterk genoeg zijn om voorschrijvers en verzekeraars weg te halen bij bestaande therapieën, is de centrale vraag die de MARITIME-1-EXTENSION-studie moet beantwoorden.

Een meerjarig traject naar data

Onder analisten heeft Amgen een overwegend positief advies ('Buy'): 32 analisten volgen het aandeel en het gemiddelde koersdoel bedraagt $356,62 — iets onder de huidige koers van $364,17. Het bestaande portfolio van het bedrijf is opgebouwd rond biologische geneesmiddelen voor ontstekingsziekten, kanker en hart- en vaatziekten. MariTide vormt de grootste stap van Amgen richting metabole aandoeningen.

Door de tijdlijn van de verlengingsstudie zullen beleggers op korte termijn geen definitieve langetermijngegevens ontvangen. Een eventuele goedkeuring door toezichthouders, als de data dat uiteindelijk ondersteunen, volgt pas na jaren aanvullend onderzoek. De open vraag is of Amgen duurzame gewichtsafname kan aantonen bij een toedieningsfrequentie die MariTide wezenlijk onderscheidt van de injecties die patiënten al gebruiken — en of de obesitasmarkt tegen die tijd nog even toegankelijk is voor nieuwe toetreders.

Hoe vond je dit artikel?