Eli Lilly klaagt zes verkopers van niet-goedgekeurd afslankmiddel retatrutide aan
3 min lezen25 augustus om 01:00Redactie Buy the Winners
Gepubliceerd Dinsdag 25 augustus 2026, 01:00
Eli Lilly maakte op 12 augustus bekend rechtszaken te hebben aangespannen tegen zes Amerikaanse bedrijven. Ze worden ervan beschuldigd illegaal zwartemarktversies te verkopen van retatrutide, een experimenteel afslankmiddel dat door geen enkele toezichthouder is goedgekeurd en zich nog in de laatste fase van klinische proeven bevindt.
De aangeklaagde partijen zijn onder meer apotheken die medicijnen op maat bereiden, medische spa's en online verkopers, aldus Lilly. Het bedrijf zegt ook meer dan 200 personen en organisaties te hebben aangemeld bij de FDA, het Amerikaanse ministerie van Justitie, staatsaanklagers en opsporingsdiensten. Dr. David Hyman, chief medical officer van Lilly, noemde de versies die op de zwarte markt circuleren "volledig ongeverifieerd, niet goedgekeurd en het risico niet waard."
Een zwarte markt vóór goedkeuring
Opvallend aan deze zaak is de timing: Lilly treedt op tegen de verkoop van een middel dat het bedrijf zelf nog nergens ter wereld op de markt heeft gebracht. Retatrutide zit nog in Fase 3-onderzoek. Lilly is van plan het middel in het eerste kwartaal van 2027 als biologisch geneesmiddel voor te leggen aan de Amerikaanse toezichthouders. Uit de onderzoeksgegevens bleek dat het middel patiënten met overgewicht of obesitas én type 2-diabetes hielp om na 80 weken bijna 13% van hun lichaamsgewicht te verliezen.
De omvang van het handhavingsprobleem laat zien hoe groot de vraag al is. De Amerikaanse douane- en grensbewakingsdienst liet aan Reuters weten in het fiscale jaar 2025 meer dan 690 zendingen met illegale GLP-1-middelen te hebben onderschept. Dat tempo is sindsdien verder opgelopen: alleen al in juli 2026 werden meer dan 1.400 zendingen in beslag genomen.
Waarom Lilly nu al ingrijpt
Dat Lilly al jaren voordat het product legale omzet oplevert rechtszaken aanspant, laat zien hoeveel commerciële waarde het bedrijf toekent aan retatrutide zodra het middel eenmaal op de markt komt. GLP-1-middelen, een klasse geneesmiddelen die een darmhormoon nabootsen om de eetlust te onderdrukken, hebben van Lilly's Mounjaro en Zepbound, en van Novo Nordisk's Ozempic en Wegovy, al enkele van de snelst groeiende producten van de sector gemaakt. Niet-goedgekeurde versies die vóór goedkeuring worden verkocht, brengen veiligheidsrisico's met zich mee voor patiënten. Als daar niets aan wordt gedaan, kunnen ze bovendien de verwachtingen en prijsvorming rond een nog niet goedgekeurd middel beïnvloeden.
Novo Nordisk heeft geen vergelijkbare handhavingscampagne tegen zwartemarktverkoop van middelen uit zijn eigen pijplijn hoeven voeren. Daardoor blijft het Deense bedrijf, met zijn momenteel goedgekeurde Wegovy-franchise, gevrijwaard van de extra juridische lasten waar Lilly nu mee te maken heeft naast zijn bestaande portfolio voor obesitas en diabetes.
De rechtszaken hebben geen invloed op de goedgekeurde productlijnen van beide bedrijven. Er is geen financiële blootstelling door de rechtszaken bekendgemaakt. Het aandeel Lilly noteert op $1.255,40, onder het gemiddelde koersdoel van analisten van $1.315,04. Het aandeel Novo Nordisk noteert op 300,85 kroon, tegenover een koersdoel van 313,70 kroon.
Bronnen
Hoe vond je dit artikel?
Gerelateerde artikelen
Begrijp de beurs. Vergroot je vertrouwen.
Volg de koersen. Beheer je portfolio. Leer slimmer beleggen.










